يعاني ملايين المواطنين الأوروبيين من متلازمة التعب المزمن هذه، ويريد البرلمان الأوروبي مكافحة مرض ME. كما يدعم البرلمان دعوتهم لزيادة الوعي حول المرض وتمويل المزيد من الأبحاث.
غالبًا ما يواجه الأشخاص المصابون بمرض ME صعوبة في الفهم وأحيانًا يتم تشخيصهم بشكل خاطئ. ولذلك، يجب بذل المزيد من الجهود لزيادة الوعي بين الجمهور ومقدمي الرعاية الصحية. جاءت مقترحات البرلمان بعد مطالبة قدمها مريض هولندي مصاب بالمرض، كما قال متحدث باسم مكتب التواصل الخاص بالبرلمان الأوروبي في لاهاي.
في يوم الخميس، تم اعتماد قرار في البرلمان الأوروبي يدعو إلى بذل المزيد من الجهود ضد «التهاب الدماغ والنخاع العضلي/متلازمة التعب المزمن»، المعروف اختصارًا بـ ME. أظهرت الدراسات أن هناك مليونَي أوروبي يعانون من هذا المرض. تقول النائبة الأوروبية الإسبانية دولورز مونتسيرات (حزب الشعب الأوروبي): «ME هو مرض مناعي عصبي مزمن يصيب الكثير من الناس، لكن للأسف هناك معرفة قليلة حول الأسبابه وطرق علاجه».
Promotion
بالمقترح المعتمد، يمنح البرلمان الأوروبي صوتًا للمرضى، كما جرى التأكيد في بروكسل. ويُطلب من المفوضية الأوروبية بشكل عاجل تخصيص المزيد من أموال الاتحاد الأوروبي للبحوث الطبية الحيوية حول مرض ME. ويتضمن ذلك أبحاث مقارنة مع بيانات المرضى. يمكن من خلال ذلك تطوير اختبارات تشخيصية بشكل أسرع حتى يحصل المرضى على علاجات أفضل.
انطلقت الدعوة لدعم مرضى ME ضمن الاتحاد الأوروبي من هولندا. حيث ألقت المريضة الهولندية إيفلين فان دن برينك العام الماضي مناشدة في لجنة الالتماسات بالبرلمان. وقدمت هذه المناشدة من سرير المرض. وأكدت فان دن برينك أن حاليًا هناك مليونَي مواطن أوروبي يعانون من متلازمة التعب المزمن ووصفتها بأنها "أزمة صحية عامة خفية".
دعت فان دن برينك في ذلك الوقت إلى المزيد من الأموال للبحوث بهدف إيجاد اختبارات جديدة، تجارب سريرية، وعلاجات أفضل. وهذا يمكن أن يمنع تعرض مرضى ME للإعاقات، وهو أمر يصيب الكثير منهم مع مرور الوقت.
في القرار المعتمد، يدعو البرلمان الأوروبي أيضًا إلى تعزيز الوعي بين الجمهور ومقدمي الرعاية الصحية. ولهذا يجب على المفوضية الأوروبية ودول الاتحاد الأوروبي إطلاق حملات توعوية حول مرض ME. وفي نفس الوقت يجب أن يكون هناك تعاون دولي أكبر. وأخيرًا، يريد البرلمان الأوروبي إنشاء صندوق خاص بمرض ME للوقاية والعلاج.