Милиони граждани на ЕС страдат от този хроничен синдром на умора, а Европейският парламент иска да се бори с болестта ME. Парламентът също подкрепя призива им за повишаване на осведомеността за болестта и за финансиране на допълнителни изследвания.
Хората с ME често се разбират трудно и понякога дори се диагностицират неправилно. Затова трябва да се направи повече за повишаване на осведомеността сред обществеността и здравните работници. Предложенията на парламента бяха направени след призив от холандски пациент с ME, посочва говорител на офиса за връзки на Европарламента в Хага.
В четвъртък в Европарламента беше приета резолюция, която призовава за повече действия срещу „миалгична енцефаломиелит/синдром на хронична умора“, накратко ME. Изследванията показват, че два милиона европейци са засегнати от този синдром. „ME е хронично невро-имунно заболяване, което засяга много хора, но за съжаление се знае много малко за причините и лечението му“, казва испанската евродепутатка Долорс Монтсеррат (ЕНП).
Promotion
С приетото предложение Европейският парламент дава глас на пациентите, отбелязваха в Брюксел. Европейската комисия е настоятелно призована да отдели повече фондове от ЕС за биомедицински изследвания на ME. Това включва и сравнителни изследвания с данни от пациенти. Така могат по-бързо да се разработят диагностични тестове, което ще позволи пациентите да получат по-добри лечения.
Призивът за европейска подкрепа на пациентите с ME започва в Холандия. Холандската пациентка с ME Евелийн ван ден Бринк миналата година направи призив пред Комисията по петициите в парламента. Тя направи това от болничното си легло. Ван ден Бринк подчерта, че в момента два милиона граждани на ЕС страдат от синдром на хронична умора и говори за „скрита криза в общественото здраве“.
Тя призова за повече пари за изследвания, насочени към нови тестове, клинични изпитвания и по-добри терапии. Така може да се предотврати инвалидизация на пациентите с ME, която често се случва с течение на времето.
В приетата резолюция Европейският парламент също призовава за повишаване на осведомеността сред обществеността и здравните специалисти. Затова Европейската комисия и държавите членки на ЕС трябва да организират кампании за ME. В същото време трябва да се засилят международните сътрудничества. Накрая Европейският парламент иска да бъде създаден специален фонд за ME за превенция и лечение на болестта.