Millionen EU-Bürger leiden an diesem chronischen Müdigkeitssyndrom, und das Europäische Parlament will die Krankheit ME bekämpfen. Das Parlament unterstützt auch ihren Aufruf, das Bewusstsein für die Krankheit zu erhöhen und die Finanzierung für zusätzliche Forschung bereitzustellen.
Menschen mit ME werden oft nicht richtig verstanden und manchmal sogar falsch diagnostiziert. Deshalb muss mehr für das Bewusstsein in der Öffentlichkeit und bei Pflegekräften getan werden. Die Vorschläge des Parlaments entstanden nach einem Aufruf einer niederländischen ME-Patientin, so sagt ein Pressesprecher des Verbindungskontos des Europaparlaments in Den Haag.
Am Donnerstag wurde im Europaparlament eine Entschließung angenommen, die dazu aufruft, mehr gegen „myalgische Enzephalomyelitis/chronisches Müdigkeitssyndrom“, kurz ME, zu unternehmen. Studien zeigen, dass zwei Millionen Europäer an dieser Krankheit leiden. „ME ist eine chronische neuroimmunologische Krankheit, die viele Menschen betrifft, aber leider wenig über Ursachen und Behandlung bekannt ist“, sagt die spanische Europaabgeordnete Dolors Montserrat (EVP).
Promotion
Mit dem angenommenen Vorschlag gibt das Europäische Parlament den Patienten eine Stimme, so wurde in Brüssel dargelegt. Die Europäische Kommission wird dringend gebeten, mehr EU-Mittel für biomedizinische Forschung zu ME bereitzustellen. Dazu gehört unter anderem vergleichende Forschung mit Patientendaten. Dadurch können schneller diagnostische Tests entwickelt werden, damit Patienten bessere Behandlungen erhalten können.
Das Eintreten für EU-Unterstützung von ME-Patienten begann in Niederlande. Die niederländische ME-Patientin Evelien van den Brink hielt im vergangenen Jahr eine Rede im Petitionsausschuss des Parlaments. Dies tat sie von ihrem Krankenbett aus. Van den Brink betonte, dass derzeit zwei Millionen EU-Bürger am chronischen Müdigkeitssyndrom leiden und sprach von einer „verborgenen Gesundheitskrise“.
Van den Brink forderte damals mehr Geld für die Forschung mit Blick auf neue Tests, klinische Studien und bessere Behandlungen. So kann verhindert werden, dass ME-Patienten eine Behinderung erleiden, was vielen ME-Patienten im Laufe der Zeit widerfährt.
In der angenommenen Entschließung ruft das Europaparlament auch dazu auf, das Bewusstsein in der Öffentlichkeit und bei Pflegekräften zu stärken. Daher sollen die Europäische Kommission und die EU-Länder Kampagnen über ME initiieren. Gleichzeitig soll international mehr zusammengearbeitet werden. Schließlich möchte das Europäische Parlament einen speziellen ME-Fonds für die Prävention und Behandlung von ME einrichten.