lunes 6 de diciembre de 2021
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Más dinero europeo e investigación sobre el síndrome de fatiga ME

Millones de ciudadanos de EU sufren de este síndrome de fatiga crónica, y el Parlamento Europeo quiere abordar esa enfermedad ME. El Parlamento también apoya su llamado a una mayor conciencia de la enfermedad y la financiación de investigaciones adicionales.

Las personas con EM suelen ser difíciles de entender y, a veces, incluso diagnosticadas erróneamente. Es necesario hacer más para concienciar al público y a los proveedores de atención médica. Las propuestas del parlamento surgieron después de una llamada de un paciente holandés de ME, dice un oficial de prensa de la oficina de enlace del Parlamento Europeo en La Haya.

El jueves, se aprobó una resolución en el Parlamento Europeo pidiendo que se haga más contra la "encefalomielitis miálgica / síndrome de fatiga crónica", ME para abreviar. La investigación muestra que dos millones de europeos padecen esta enfermedad. "La EM es una enfermedad neuroinmune crónica que afecta a muchas personas, pero lamentablemente se sabe poco sobre sus causas y tratamiento", dijo la eurodiputada española Dolors Montserrat (EVP).

Con la propuesta adoptada, el Parlamento Europeo da voz a los pacientes, se argumentó en Bruselas. Se insta a la Comisión Europea a liberar más fondos EU para la investigación biomédica sobre EM. Esto incluye investigación comparativa con datos de pacientes. Esto permite desarrollar pruebas de diagnóstico más rápidas para que los pacientes puedan recibir mejores tratamientos.

El caso del apoyo EU para pacientes con EM se puso en marcha en los Países Bajos. El paciente holandés de ME, Evelien van den Brink, hizo un alegato el año pasado en la Comisión de Peticiones del parlamento. Ella hizo esto desde su lecho de enferma. Van den Brink enfatizó que dos millones de ciudadanos EU padecen actualmente el síndrome de fatiga crónica y habló de "una crisis de salud pública oculta".

Van den Brink pidió más dinero para la investigación con miras a nuevas pruebas, ensayos clínicos y mejores tratamientos. Esto puede evitar que los pacientes con EM se vuelvan discapacitados, lo que les ocurre a muchos pacientes con EM con el tiempo.

En la resolución adoptada, el Parlamento Europeo también pide una mayor concienciación entre el público y los proveedores de atención médica. Es por eso que la Comisión Europea y los países EU deben iniciar campañas sobre ME. Al mismo tiempo, debe haber más cooperación internacional. Finalmente, el Parlamento Europeo quiere que se establezca un fondo especial para la EM para prevenir y tratar la EM.

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