Millones de ciudadanos de la UE sufren este síndrome de fatiga crónica, y el Parlamento Europeo quiere abordar la enfermedad ME. El parlamento también apoya su llamado a una mayor concienciación sobre la enfermedad y a la financiación para investigaciones adicionales.
Las personas con ME a menudo son mal comprendidas y a veces incluso mal diagnosticadas. Por eso se debe hacer más para aumentar la conciencia pública y entre los profesionales sanitarios. Las propuestas del parlamento surgieron tras una petición de una paciente de ME holandesa, según un portavoz de la oficina de enlace del Europarlamento en La Haya.
El jueves se aprobó en el Europarlamento una resolución que insta a hacer más frente a la ‘encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica’, abreviado ME. Las investigaciones muestran que dos millones de europeos padecen esta enfermedad. “ME es una enfermedad neuroinmune crónica que afecta a muchas personas, pero lamentablemente se conoce poco sobre sus causas y tratamiento”, señala la eurodiputada española Dolors Montserrat (PPE).
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Con la propuesta aprobada, el Parlamento Europeo otorga voz a los pacientes, señalaron en Bruselas. La Comisión Europea es instada urgentemente a liberar más fondos de la UE para la investigación biomédica sobre ME. Esto incluye, entre otros, estudios comparativos con datos de pacientes. Con ello se pueden desarrollar más rápido pruebas diagnósticas para que los pacientes reciban mejores tratamientos.
El llamamiento para el apoyo de la UE a los pacientes con ME comenzó en Países Bajos. La paciente holandesa de ME Evelien van den Brink hizo el año pasado un alegato en la Comisión de Peticiones del parlamento. Lo hizo desde su cama de enferma. Van den Brink destacó que actualmente dos millones de ciudadanos de la UE sufren este síndrome de fatiga crónica y habló de “una crisis oculta de salud pública”.
Van den Brink hizo un llamado a destinar más fondos para la investigación con miras a nuevas pruebas, ensayos clínicos y mejores tratamientos. Así se puede evitar que los pacientes con ME queden discapacitados, algo que a muchos les ocurre con el tiempo.
En la resolución aprobada, el Europarlamento también insta a aumentar la concienciación entre el público y entre los proveedores de cuidados. Por ello, la Comisión Europea y los países de la UE deben lanzar campañas sobre ME. Al mismo tiempo, se debe aumentar la cooperación internacional. Por último, el Parlamento Europeo quiere que se cree un fondo especial para la prevención y tratamiento de ME.