Des millions de citoyens européens souffrent de ce syndrome de fatigue chronique, et le Parlement européen souhaite s'attaquer à cette maladie, le ME. Le Parlement soutient également leur appel à une meilleure sensibilisation à la maladie et à un financement accru pour la recherche supplémentaire.
Les personnes atteintes de ME sont souvent mal comprises et parfois même mal diagnostiquées. Il est donc nécessaire d'en faire plus pour sensibiliser le public et les professionnels de santé. Les propositions du Parlement ont été élaborées suite à un appel lancé par une patiente néerlandaise atteinte de ME, selon un porte-parole du bureau de liaison du Parlement européen à La Haye.
Jeudi, une résolution a été adoptée au Parlement européen appelant à faire davantage contre l’« encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique », abrégé en ME. Selon des recherches, deux millions d’Européens sont atteints de cette maladie. « Le ME est une maladie neuro-immune chronique qui affecte de nombreuses personnes, mais malheureusement peu de choses sont connues sur ses causes et son traitement », explique la députée européenne espagnole Dolors Montserrat (PPE).
Promotion
Avec la proposition adoptée, le Parlement européen donne une voix aux patients, a-t-on souligné à Bruxelles. La Commission européenne est instamment priée de débloquer davantage de fonds de l’UE pour la recherche biomédicale sur le ME. Cela inclut notamment des recherches comparatives avec des données patients. Cela permettra de développer plus rapidement des tests diagnostiques afin que les patients puissent bénéficier de meilleurs traitements.
Le plaidoyer en faveur du soutien de l’UE aux patients atteints de ME est parti des Pays-Bas. La patiente néerlandaise atteinte de ME, Evelien van den Brink, a plaidé l’an dernier devant la Commission des pétitions du Parlement. Elle l’a fait depuis son lit de malade. Van den Brink a souligné que deux millions de citoyens européens souffrent actuellement du syndrome de fatigue chronique et a parlé d’« une crise de santé publique cachée ».
Van den Brink a alors appelé à davantage de financement pour la recherche en vue de nouveaux tests, d’essais cliniques et de meilleurs traitements. Cela pourrait éviter que les patients atteints de ME deviennent handicapés, ce qui arrive à beaucoup après un certain temps.
Dans la résolution adoptée, le Parlement européen appelle également à une meilleure sensibilisation du public et des soignants. C’est pourquoi la Commission européenne et les États membres de l’UE doivent lancer des campagnes sur le ME. Parallèlement, une coopération internationale accrue doit être mise en place. Enfin, le Parlement européen souhaite la création d’un fonds spécifique pour la prévention et le traitement du ME.