ग्लाइफोसेट को कैंसरजनक के रूप में वर्गीकृत नहीं किया जा सकता है, यूरोपीय रासायनिक एजेंसी (ECHA) ने हर्बीसाइड की अनुमोदन के लिए एक नई सलाह में कहा।
यह सलाह यूरोपीय संघ के अनुमोदन विस्तार पर निर्णय को प्रभावित करेगी, लेकिन प्रतिबंध अभी भी पूरी तरह से अस्वीकार नहीं किया गया है।
ग्लाइफोसेट मनुष्यों में कैंसर नहीं करता, यह ECHA द्वारा सोमवार को प्रकाशित एक सलाह से पता चलता है। यह सलाह 2017 में ECHA के पहले के रुख से अलग नहीं है, जब ग्लाइफोसेट को भी कैंसरजनक के रूप में वर्गीकृत नहीं किया गया था।
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यूरोपीय संघ इस वर्ष नवीनीकृत अनुमोदन पर निर्णय लेने वाला था, लेकिन यह प्रक्रिया इसलिए धीमी हो गई क्योंकि पक्ष और विपक्ष ने कई नई रिपोर्टें और अपने स्वयं के अध्ययन प्रस्तुत किए। इन सभी की सावधानीपूर्वक और तर्कसंगत समीक्षा आवश्यक है, जैसा कि खाद्य सुरक्षा सेवा (EFSA) ने पहले कहा था।
विलंब के कारण, यूरोपीय संघ वर्तमान अनुमोदन को एक वर्ष के लिए बढ़ा सकता है। ग्लाइफोसेट की अनुमोदन अवधि 2022 के अंत में समाप्त हो रही है।
ECHA के जोखिम मूल्यांकनकर्ताओं ने पाया कि "उपलब्ध वैज्ञानिक प्रमाण ग्लाइफोसेट को विशिष्ट लक्ष्य अंग विषाक्तता, या कैंसरजनक, उत्परिवर्ती या प्रजनन विषाक्त पदार्थ के रूप में वर्गीकृत करने के मानदंडों को पूरा नहीं करते।"
आखिरकार, पुनः अनुमोदन यूरोपीय संघ के सदस्य राज्यों के वोट पर निर्भर करेगा। यूरोपीय संघ एजेंसियों की रिपोर्टें और मूल्यांकनों का उपयोग केवल निर्णय लेने में सहायता के रूप में किया जाता है।
ECHA का कार्य पदार्थ के अन्तर्निहित खतरों की जांच करना है, न कि व्यवहार में उसके परिणामों का। यह हिस्सा EFSA द्वारा संभाला जाता है, जो जुलाई में किए जाने वाले एक समानांतर अध्ययन का हिस्सा है।
स्वास्थ्य और पर्यावरण संगठनों ने पहले ही अपनी चिंता व्यक्त की है कि ECHA वर्तमान ग्लाइफोसेट वर्गीकरण को बनाए रख रहा है। यूरोपीय पर्यावरण एजेंसी के अनुसार, यूरोपीय संघ में खतरनाक रासायनिक पदार्थों के वर्गीकरण प्रक्रिया की कमियों को तत्काल संबोधित किया जाना चाहिए।