Az Európai Vegyianyagügynökség (ECHA) egy új javaslatában azt állítja, hogy a glifozát nem sorolható a rákkeltő anyagok közé, a gyomirtó szer jóváhagyásával kapcsolatban.
A javaslat befolyásolja majd az európai döntést a jóváhagyás meghosszabbításáról, ám a tilalom továbbra sem került le a napirendről.
A glifozát nem okoz rákot az embereknél, derül ki az ECHA hétfőn közzétett véleményéből. Ez a vélemény nem tér el az ECHA 2017-es korábbi álláspontjától, amikor szintén nem minősítették rákkeltőnek a glifozátot.
Eredetileg idén az EU döntést kívánt hozni a jóváhagyás megújításáról, azonban ezt a folyamatot késleltették azzal, hogy a támogató és ellenző felek számos új jelentést és saját kutatást nyújtottak be. Ezeket mind gondosan és alaposan kell majd kezelni, ahogyan azt korábban az Élelmiszerbiztonsági Hivatal (EFSA) is jelezte.
A késedelem miatt az EU egy évvel meghosszabbíthatja a jelenlegi jóváhagyást. A glifozát jelenlegi engedélye 2022 végén lejár.
Az ECHA kockázatértékelői megállapították, hogy „a rendelkezésre álló tudományos bizonyítékok nem felelnek meg annak a kritériumnak, hogy a glifozátot specifikus célzott szervi toxicitásként, vagy rákkeltő, mutagén illetve reprodukciót károsító anyagként minősítsék.”
Végső soron a megújított jóváhagyás az uniós tagállamok szavazásától függ. Az uniós ügynökségek jelentései és értékelései csupán döntést segítő eszközként szolgálnak.
Az ECHA feladata az anyagok veleszületett veszélyeinek vizsgálata, nem pedig a gyakorlati következmények értékelése. Ezt az EFSA kezeli, egy párhuzamos tanulmány részeként, amelyet júliusban hajtanak végre.
Egy egészségügyi és környezetvédelmi szervezetek által kifejezett aggályok szerint az ECHA jelenlegi glifozát-besorolásának fenntartása problémás. Az Európai Környezetvédelmi Ügynökség szerint sürgősen kezelni kell az EU veszélyes vegyi anyagok osztályozási folyamatának hiányosságait.