Glýfósat má ekki flokka sem krabbameinsvaldandi efni, segir Evrópska efnaöryggiseftirlitið (ECHA) í nýrri ráðgjöf varðandi samþykki á varnarefninu.
Ráðleggingin mun hafa áhrif á evrópska ákvörðun um framlengingu leyfisins, en bönn er enn ekki af borðinu.
Glýfósat veldur ekki krabbameini hjá mönnum, kemur fram í ráðgjöf sem ECHA birti á mánudaginn. Þetta er sama niðurstaða og fyrri afstaða ECHA frá 2017 þegar glýfósat var heldur ekki flokkað sem krabbameinsvaldandi.
Ætlað var að ESB tæki ákvörðun um endurnýjun leyfisins á þessu ári, en ferlið hefur tafist vegna þess að stuðnings- og mótfallnar hliðar hafa lagt fram fjölda nýrra skýrslna og eigin rannsókna. Öllum þessum gögnum þarf að verða vandlega og rökstutt meðferð, eins og Matvælastofnun Evrópu (EFSA) hefur áður sagt.
Vegna töfanna gæti ESB lengt núgildandi leyfi um eitt ár. Leyfi fyrir glýfósat rennur út í lok árs 2022.
Ráðgjafar hjá ECHA hafa komist að því að „tilgangur vísindalegra gagna dugar ekki til að flokka glýfósat fyrir sértæka líffæraskaðlegt oxunarefni né sem krabbameinsvaldandi, stökkbreytingavalda eða æxlunarhættulegt efni.”
Endurnýjun leyfisins fer að lokum eftir atkvæði ESB-ríkjanna. Skýrslur og mat stofnana ESB eru aðeins til aðstoðar við ákvörðunartöku.
Verkefni ECHA er að rannsaka innbyggða hættu efnis, ekki framkvæmdarafleiðingar í raunveruleikanum. Þessi þáttur er undir umsjá EFSA, sem mun vinna samhliða rannsókn í júlí.
Heilbrigðis- og umhverfissamtök hafa þegar lýst áhyggjum sínum af því að ECHA haldi núverandi flokkun glýfósats. Samkvæmt Evrópsku umhverfisstofnuninni þarf að taka á veikleikum flokkunarferlis hættulegra efna í ESB skjóta viðkomandi ráðstafana.