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Più fondi europei e ricerca sulla sindrome da stanchezza cronica ME

Iede de VriesIede de Vries
Foto di Sharon McCutcheon su UnsplashFoto: Unsplash

Milioni di cittadini UE soffrono di questa sindrome da stanchezza cronica, e il Parlamento Europeo vuole affrontare questa malattia ME. Il Parlamento sostiene inoltre la loro richiesta di maggiore consapevolezza sulla malattia e finanziamenti per ulteriori ricerche.

Le persone con ME sono spesso difficili da comprendere e talvolta anche diagnosticate erroneamente. Per questo motivo bisogna fare di più per aumentare la consapevolezza tra il pubblico e gli operatori sanitari. Le proposte del Parlamento sono nate dopo una petizione di una paziente olandese con ME, come ha dichiarato un portavoce dell'ufficio di collegamento del Parlamento Europeo a L'Aia.

Giovedì il Parlamento Europeo ha approvato una risoluzione che invita a fare di più contro la “encefalomielite mialgica/sindrome da stanchezza cronica”, nota semplicemente come ME. La ricerca mostra che due milioni di europei sono affetti da questa malattia. “La ME è una malattia neuro-immune cronica che colpisce molte persone, ma purtroppo si conosce poco sulle cause e sui trattamenti”, afferma l’eurodeputata spagnola Dolors Montserrat (PPE).

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Con la proposta approvata, il Parlamento Europeo dà voce ai pazienti, è stato sottolineato a Bruxelles. La Commissione Europea è urgentemente invitata a destinare più fondi UE alla ricerca biomedica sulla ME. Ciò include anche ricerche comparative con dati dei pazienti. Ciò permetterà di sviluppare più rapidamente test diagnostici affinché i pazienti possano ricevere cure migliori.

La richiesta di sostegno UE per i pazienti ME è partita nei Paesi Bassi. La paziente olandese con ME Evelien van den Brink ha tenuto l’anno scorso un appello alla Commissione per le petizioni del Parlamento, direttamente dal suo letto di malattia. Van den Brink ha sottolineato che attualmente due milioni di cittadini UE soffrono della sindrome da stanchezza cronica e ha parlato di “una crisi di salute pubblica nascosta”.

Van den Brink ha quindi chiesto più finanziamenti per la ricerca, con l’obiettivo di nuovi test, prove cliniche e trattamenti migliori. Questo potrà evitare che i pazienti ME diventino disabili, cosa che capita spesso con il passare del tempo.

Nella risoluzione adottata, il Parlamento Europeo invita inoltre a promuovere una maggiore consapevolezza tra il pubblico e gli operatori sanitari. Per questo la Commissione Europea e gli Stati membri EU dovrebbero lanciare campagne sulla ME. Allo stesso tempo si deve rafforzare la collaborazione internazionale. Infine il Parlamento Europeo chiede la creazione di un fondo speciale per la prevenzione e il trattamento della ME.

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Questo articolo è stato scritto e pubblicato da Iede de Vries. La traduzione è stata generata automaticamente dalla versione originale olandese.

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