Omdat al eerder deze maand de ministers van Gezondheidszorg na maandenlange ambtelijke voorbereidingen en onderhandelingen instemden met het voorstel van EU-Commissaris Didier Reynders, wordt definitieve vaststelling begin volgend jaar verwacht en invoering vanaf 2025.
Ook Nederland heeft ermee ingestemd omdat volgens demissionair minister Ernst Kuipers Nederlandse voorwaarden ruim voldoende in het uiteindelijke voorstel zijn opgenomen. Zo kunnen EU-landen die zelf al uitwisseling van een (elektronisch) patiƫntendossier hebben, dat voortzetten.
Ook krijgen de EU-landen de mogelijkheid om hun inwoners de keus te geven of hun medische gegevens tussen EU-landen mogen worden uitgewisseld (opt-out). Voor het uitwisselen voor wetenschappelijk dna-onderzoek wordt het zelfs mogelijk een opt-in regeling op te nemen. Die data worden dan dus niet standaard gedeeld.
Om de invoering in Nederland snel op orde te hebben, is deze maand al het programma HDAB-NL gestart. Dat moet technische functionaliteiten voor het nieuwe Europese systeem ontwikkelen. Ook wordt de Autoriteit Persoonsgegevens erbij betrokken om de privacy-aspecten in de gaten te houden.
PatiĆ«ntenorganisaties in verscheidene EU-landen en EU-politici hebben bedenkingen geuit tegen de privacy-gevolgen. De Nederlandse EuroparlementariĆ«r Bert-Jan Ruissen (SGP) noemde het wetsvoorstel āde opmaat naar een Europese gezondheidsunie. Door de verzameling van de patiĆ«ntendata op EU-niveau gaan we richting Ć©Ć©n verzekeringsstelsel. Waarbij Brussel ons straks voorschrijft welke behandelingen we nog vergoed krijgenā.
EuroparlementariĆ«r Anja Haga maakt zich grote zorgen over de vertrouwelijkheid van de medische gegevens van miljoenen patiĆ«nten binnen de Europese Unie: āHet is niet de bedoeling dat commerciĆ«le bedrijven toegang krijgen patiĆ«ntengegevens, als de patiĆ«nt hier niet expliciet toestemming voor geeft.ā Haga wil dan ook dat medische gegevens alleen gedeeld kunnen worden, wanneer patiĆ«nten hier vooraf expliciet toestemming voor geven.
Volgens Haga is het kwalijk dat grote farmaceutische bedrijven kunnen profiteren van zoān systeem: āHet risico op een datalek is altijd aanwezig en staat niet in verhouding tot het mogelijke voordeel voor de patiĆ«nt.ā De ChristenUnie was enkele jaren terug erg kritisch op de invoering van een elektronisch patiĆ«ntendossier in Nederland, omdat lange tijd onduidelijk was wie precies bij die gegevens kon komen.