یورپی کیمیکل ایجنسی (ECHA) نے گلیفوسیٹ کو کینسر پیدا کرنے والی دوا کے طور پر درجہ بند نہیں کیا، جو کہ اس ہربیسائڈ کی منظوری کے لیے ایک نئی سفارش میں کہا گیا ہے۔
یہ سفارش یورپی یونین کے لیے منظوری کی مدت میں توسیع کے فیصلے پر اثر انداز ہو گی، لیکن پابندی کا امکان ابھی ختم نہیں ہوا ہے۔
پیر کو جاری کردہ ECHA کی سفارش میں واضح کیا گیا کہ گلیفوسیٹ انسانوں میں سرطان کا سبب نہیں بنتا۔ یہ موقف ECHA کے 2017 کے سابقہ موقف سے مختلف نہیں ہے، جب اس نے بھی گلیفوسیٹ کو کینسر زا نہیں قرار دیا تھا۔
یورپی یونین کی یہ منصوبہ بندی تھی کہ وہ اس سال گلیفوسیٹ کی نئی منظوری کا فیصلہ کرے، لیکن اس عمل میں تاخیر ہوئی ہے کیونکہ حامی اور مخالف دونوں جانب سے کئی نئے رپورٹس اور خود کی تحقیقات پیش کی گئی ہیں۔ ان سب کو احتیاط سے اور دلائل کے ساتھ جانچا جانا ضروری ہے، جیسا کہ پہلے فوڈ سیفٹی اتھارٹی (EFSA) نے کہا تھا۔
اس تاخیری عمل کے باعث یورپی یونین موجودہ منظوری کو ایک سال کے لیے بڑھا سکتی ہے۔ گلیفوسیٹ کی موجودہ منظوری کا عرصہ آخر 2022 میں ختم ہو رہا ہے۔
ECHA کے رسک اسیسروں نے یہ نتیجہ نکالا ہے کہ “دستیاب سائنسی شواہد گلیفوسیٹ کو مخصوص اعضا میں زہریلے اثرات، یا کینسر پیدا کرنے والا، جینیاتی تبدیلی کرنے والا یا تولیدی زہریلا مادہ قرار دینے کے معیار پر پورا نہیں اترتے۔”
آخر کار، نئی منظوری یورپی یونین کے رکن ممالک کی ووٹنگ پر منحصر ہوگی۔ یورپی ایجنسیوں کی رپورٹس اور جائزے صرف فیصلہ سازی میں معاونت کے لیے ہوتے ہیں۔
ECHA کا کام کسی مادے کے اندرونی خطرات کا جائزہ لینا ہے، عملی اثرات کا نہیں۔ عملی جائزہ EFSA کے ذمہ ہے جو جولائی میں ایک موازی تحقیق کے طور پر اس موضوع پر کام کرے گا۔
صحت اور ماحولیاتی تنظیموں نے اپنی تشویش ظاہر کی ہے کہ ECHA نے گلیفوسیٹ کے موجودہ درجہ بندی کو برقرار رکھا ہے۔ یورپی ماحولیات ایجنسی کے مطابق، EU میں خطرناک کیمیکل مادوں کی درجہ بندی کے عمل کی خامیوں کو فوری طور پر حل کرنا ضروری ہے۔