Đối với 289 hoạt chất đã được phê duyệt khác trong các loại thuốc bảo vệ thực vật, việc đánh giá bắt buộc về tác động gây rối loạn nội tiết tại Đức vẫn đang được tiến hành. Chính phủ liên bang không thể đưa ra lịch trình cụ thể cho các đánh giá này, theo câu trả lời cho các câu hỏi bằng văn bản tại Quốc hội Liên bang Đức.
Việc cấp phép cho các sản phẩm (hóa học) mới trong nông nghiệp và ngành công nghiệp chế biến thực phẩm tại Liên minh Châu Âu và các quốc gia thành viên EU đã gặp nhiều vấn đề trong nhiều năm, một phần do có nhiều cơ quan kiểm soát khác nhau. Hơn nữa, nhiều quốc gia EU không có đủ chuyên môn để thực hiện đánh giá lại các thử nghiệm và nghiên cứu hóa học cũng như vật lý.
Nhóm đảng Die Linke trong Quốc hội Liên bang đã hỏi về tiến trình của kế hoạch năm điểm do Bộ trưởng BMEL Cem Özdemir đề xuất. Qua phản hồi của ông, cho thấy rằng tại Đức, cả một số bộ liên bang và các cơ quan cấp bang đều có thẩm quyền quản lý vấn đề này. Tại mỗi quốc gia EU, việc quản lý được tổ chức khác nhau. Ngoài ra, EU cũng có quyền kiểm soát các vấn đề về sức khỏe liên quan đến việc sử dụng các sản phẩm hóa học.
Theo Cơ quan An toàn Thực phẩm Châu Âu (EFSA), tính đến ngày 19 tháng 12 năm 2024, EU đã đánh giá 134 hoạt chất trong các loại thuốc bảo vệ thực vật về tác động gây rối loạn nội tiết. Trong số này, hiện có 19 hoạt chất được phân loại là “có hại cho sức khỏe” và tám hoạt chất được xác định là “có hại cho môi trường” đối với các sinh vật không mục tiêu.
Theo Brussels, nhu cầu hành động đã được chứng minh bằng khoa học. Các chất gây tổn hại nội tiết được tìm thấy trong các sản phẩm đời sống hàng ngày như bao bì thực phẩm và mỹ phẩm. Những chất này có thể gây tổn hại nghiêm trọng ngay cả khi ở nồng độ rất thấp. Chi phí y tế liên quan đến các hóa chất gây rối loạn nội tiết tại EU được ước tính khoảng 163 tỷ euro mỗi năm vào năm 2016.