数百万欧盟公民患有这种慢性疲劳综合症，欧洲议会希望应对这种疾病。议会也支持他们提高对疾病的认识和为更多研究提供资金的呼吁。
患有ME的人经常难以被理解，有时甚至被错误诊断。因此，需要在公众和医疗人员中加强意识。议会的提案是在一位荷兰ME患者的呼吁后提出的，欧盟议会驻海牙联络办公室的一名新闻发言人表示。
欧洲议会周四通过了一项决议，呼吁加大对“肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合症”，简称ME的应对力度。研究显示，两百万欧洲人患有此病。欧洲议会西班牙议员多洛尔斯·蒙特塞拉特（人民党）表示：“ME是一种慢性神经免疫疾病，影响众多患者，但遗憾的是关于其原因和治疗知之甚少。”
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通过该提案，欧洲议会为患者发声，布鲁塞尔方面指出。欧盟委员会被紧急请求拨出更多资金用于ME的生物医学研究。这包括利用患者数据进行的对比研究。这样可以更快开发诊断测试，让患者获得更好的治疗。
支持ME患者争取欧盟资助的运动起源于荷兰。荷兰ME患者埃弗琳·范登布林克去年在议会请愿委员会中发表了诉求，且是在病床上进行的。范登布林克强调，目前有两百万欧盟公民受慢性疲劳综合症影响，称其为“一个隐秘的公共健康危机”。
范登布林克当时呼吁为研究投入更多资金，推动新测试、临床试验和更好的治疗。这可以防止ME患者逐渐致残，而很多ME患者最终都会遭遇这一状况。
在通过的决议中，欧洲议会还呼吁提升公众和医疗从业者的认知。因此，欧盟委员会和成员国需发起ME相关宣传活动。同时，应加强国际合作。最后，欧洲议会希望设立专门的ME基金，用于预防和治疗ME。