欧洲委员会正在尝试放宽当前严格针对基因技术的规定。欧盟委员们希望暂时解除欧洲对基因操控的禁令，用于医疗用途，以便加速抗冠状病毒疫苗的开发。
两周前，荷兰与一家制药公司签署了协议，该公司也使用基因操控技术。对生物体DNA进行改造因被视为“干涉自然”，在宗教、道德伦理以及生物生态观点上都存在争议。
通常人们会区分人类、动物和自然界的基因修改。欧盟试图保持这项技术的隔绝，但在其他国家，该技术已应用于某些农业和畜牧业领域。欧盟则禁止此类产品的进口。
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欧盟委员Kyriakides呼吁欧洲议会和各成员国部长尽快批准这一放宽措施。欧洲议会将在几周内对该提案进行表决，目标是让新规在今夏生效。
欧洲委员会认为，尽快研发出冠状病毒疫苗非常重要，但严格的基因操控法规阻碍了进程。现行关于基因修改的法规延缓了冠状病毒疫苗的开发，欧洲委员会认为有必要放宽这些规定。
关于基因操控，欧洲议会内部意见分歧较大，特别是在伦理和安全性方面存在质疑。因此欧盟委员会仅提议“临时”放宽。在食品安全、动物福利和公共卫生的辩论中，对基因修改的反对声音依然强烈，且多数意见仍然否决该技术。
欧盟已经在多个疫苗和药品中使用基因修改技术，即对DNA的改造。但对药物使用此技术的监管依然严格，必须评估其对环境的影响。欧盟委员会提议“临时”免除环境风险分析，优先保障“健康”。
欧洲议会将于7月8日至10日召开会议，届时将讨论此事。荷兰欧洲议会议员Peter Van Dalen（基督教联盟）反对放宽规定，但预计多数议员会支持放宽。
为荷兰政府提供基因修改咨询的委员会（COGEM）对欧盟委员会的提议不以为然。该委员会称暂时放弃现行严格规定为“不负责任”和“不相称”，正如该委员会发言人在《改革日报》指出，基于该技术的疫苗存在对第三方和环境的风险。