Понеже по-рано този месец министрите на здравеопазването след месеци административна подготовка и преговори одобриха предложението на комисар Дидие Рейндърс, окончателното приемане се очаква в началото на следващата година, а въвеждането – от 2025 г.
Нидерландия също се съгласи, тъй като според служебния министър Ернст Кайперс в окончателното предложение са включени напълно достатъчни нидерландски условия. Например, държави от ЕС, които вече разполагат с обмен на (електронни) пациентски досиета, могат да го продължат.
Държавите от ЕС също получават възможност да дават на своите жители избор дали да позволят обмен на медицинските им данни между страните членки (opt-out). За обмена на данни за научни изследвания на ДНК дори ще е възможно въвеждането на opt-in режим. Така данните няма да се споделят по подразбиране.
За бързото въвеждане в Нидерландия този месец вече беше започната програмата HDAB-NL. Тя трябва да разработи техническите функционалности на новата европейска система. Включен е и Авторитетът за защита на личните данни, за да следи аспектите на поверителността.
Организации на пациенти в няколко държави от ЕС и евродепутати изразиха притеснения относно последиците за поверителността. Холандският евродепутат Берт-Ян Рюисен (SGP) нарече законодателното предложение „крачка към европейски здравен съюз. Събирането на пациентски данни на ниво ЕС ни води към една система за застраховки, при която Брюксел ще определя какви лечения ще бъдат покривани“.
Евродепутатката Аня Хага изрази сериозни опасения за поверителността на медицинските данни на милиони пациенти в Европейския съюз: „Не е целта търговски компании да имат достъп до пациентски данни, ако пациентът не дава изрично съгласие за това.“ Затова Хага настоява медицинските данни да могат да се споделят само при изрично предварително съгласие от пациента.
Според Хага е проблемно, че големи фармацевтични компании могат да се възползват от такава система: „Рискът от пробив в сигурността на данните винаги съществува и не е в съотношение с възможната полза за пациента.“ Християндемократичният съюз преди няколко години беше много критичен към въвеждането на електронно пациентско досие в Нидерландия, защото дълго време не беше ясно кой точно има достъп до тези данни.