Επειδή νωρίτερα μέσα στον μήνα οι Υπουργοί Υγείας, μετά από μήνες διοικητικής προετοιμασίας και διαπραγματεύσεων, ενέκριναν την πρόταση του Επιτρόπου της ΕΕ Didier Reynders, η τελική υιοθέτηση αναμένεται στις αρχές του επόμενου έτους και η εφαρμογή από το 2025.
Επίσης, η Ολλανδία συμφώνησε καθώς, σύμφωνα με τον υπηρεσιακό υπουργό Ernst Kuipers, οι ολλανδικές προϋποθέσεις έχουν ενσωματωθεί επαρκώς στην τελική πρόταση. Για παράδειγμα, οι ευρωπαϊκές χώρες που ήδη διαθέτουν σύστημα ανταλλαγής (ηλεκτρονικών) φακέλων ασθενών μπορούν να το συνεχίσουν.
Επιπλέον, οι χώρες της ΕΕ θα έχουν τη δυνατότητα να δίνουν στους πολίτες τους την επιλογή εάν επιθυμούν ή όχι την ανταλλαγή των ιατρικών τους δεδομένων μεταξύ κρατών της ΕΕ (opt-out). Για την ανταλλαγή δεδομένων για επιστημονική έρευνα DNA θα επιτρέπεται ακόμα και η εφαρμογή συστήματος opt-in. Αυτά τα δεδομένα επομένως δεν θα μοιράζονται αυτόματα.
Για να οργανωθεί γρήγορα η εφαρμογή στην Ολλανδία, τον μήνα αυτό έχει ήδη ξεκινήσει το πρόγραμμα HDAB-NL. Αυτό πρέπει να αναπτύξει τις τεχνικές λειτουργίες για το νέο ευρωπαϊκό σύστημα. Επίσης, η Αρχή Προστασίας Δεδομένων συμμετέχει για να παρακολουθεί τις πτυχές της ιδιωτικότητας.
Οργανώσεις ασθενών σε διάφορες χώρες της ΕΕ και ευρωβουλευτές εξέφρασαν επιφυλάξεις για τις συνέπειες στην ιδιωτικότητα. Ο ολλανδός ευρωβουλευτής Bert-Jan Ruissen (SGP) χαρακτήρισε την πρόταση νόμου «το προοίμιο μιας ευρωπαϊκής υγειονομικής ένωσης. Μέσω της συγκέντρωσης των δεδομένων των ασθενών σε επίπεδο ΕΕ κινούμαστε προς ένα ενιαίο σύστημα ασφάλισης. Όπου η Ευρωπαϊκή Επιτροπή θα καθορίζει σύντομα ποιες θεραπείες θα καλύπτονται».
Η ευρωβουλεύτρια Anja Haga εκφράζει σοβαρές ανησυχίες για την εμπιστευτικότητα των ιατρικών δεδομένων εκατομμυρίων ασθενών στην Ευρωπαϊκή Ένωση: «Δεν είναι σκοπός να έχουν πρόσβαση εταιρείες με εμπορικό χαρακτήρα στα δεδομένα ασθενών, εκτός αν ο ασθενής δώσει ρητά την άδειά του.» Η Haga ζητά τα ιατρικά δεδομένα να μπορούν να κοινοποιούνται μόνο εάν οι ασθενείς δώσουν ρητά έγκαιρα την άδειά τους.
Κατά την Haga, είναι ανησυχητικό ότι μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες θα μπορούσαν να επωφεληθούν από ένα τέτοιο σύστημα: «Ο κίνδυνος διαρροής δεδομένων είναι πάντα παρών και δεν αναλογεί στο πιθανό όφελος του ασθενούς.» Το κόμμα ChristenUnie είχε εκφράσει μεγάλη κριτική πριν από μερικά χρόνια για την εισαγωγή ηλεκτρονικού φακέλου ασθενούς στην Ολλανδία, επειδή για μεγάλο διάστημα δεν ήταν σαφές ποιος ακριβώς είχε πρόσβαση σε αυτά τα δεδομένα.