इस महीने की शुरूआत में स्वास्थ्य मंत्रियों ने कई महीनों की प्रशासनिक तैयारियों और बातचीत के बाद EU कमिश्नर डिडिएर रैंडर्स के प्रस्ताव को मंजूरी दी थी, इसलिए अंतिम निर्धारण अगले वर्ष की शुरुआत में अपेक्षित है और लागू करना 2025 से शुरू होगा।
नीदरलैंड ने भी इसे मंजूरी दी है क्योंकि कार्यवाहक मंत्री अर्न्स्ट कयूपर्स के अनुसार, नीदरलैंड की शर्तें अंतिम प्रस्ताव में पर्याप्त रूप से शामिल हैं। उदाहरण के लिए, EU देश जो पहले से ही (इलेक्ट्रॉनिक) रोगी रिकॉर्ड विनिमय करते हैं, वह जारी रख सकते हैं।
EU देशों को यह विकल्प भी मिलता है कि वे अपने निवासियों को चुनने का अवसर दें कि क्या उनके चिकित्सा डेटा EU देशों के बीच विनिमय हो सकते हैं (ऑप्ट-आउट)। वैज्ञानिक डीएनए अनुसंधान के लिए विनिमय के लिए ऑप्ट-इन व्यवस्था भी संभव होगी। इसका मतलब यह डेटा सामान्यतः साझा नहीं किया जाएगा।
नीदरलैंड में शीघ्र लागू करने के लिए, इस महीने HDAB-NL कार्यक्रम शुरू किया गया है। यह नए यूरोपीय सिस्टम के तकनीकी कार्यक्षमताओं को विकसित करेगा। साथ ही, निजता संबंधी पहलुओं की निगरानी के लिए पर्सनल डेटा अथॉरिटी को भी शामिल किया गया है।
कई EU देशों की रोगी संगठनें और यूरोपीय राजनेताओं ने निजता के प्रभावों को लेकर चिंताएँ व्यक्त की हैं। नीदरलैंड के यूरोपीय सांसद बर्ट-जान रूइसन (SGP) ने इस विधेयक को 'यूरोपीय स्वास्थ्य संघ की ओर पहला कदम' बताया। उन्होंने कहा, "EU स्तर पर रोगी डेटा के संग्रह से हम एक बीमा प्रणाली की ओर बढ़ रहे हैं, जहां ब्रुसेल्स हमें बताएगा कि हम कौन सी उपचार सुविधाएँ अब पुनः प्राप्त कर सकते हैं।"
यूरोपीय सांसद अंजा हागा लाखों रोगियों के चिकित्सा डेटा की गोपनीयता को लेकर गहरी चिंता जता रही हैं: “यह इरादा नहीं है कि व्यावसायिक कंपनियों को रोगी डेटा तक पहुँच मिले, यदि रोगी स्पष्ट रूप से अनुमति नहीं देता।” हागा चाहती हैं कि चिकित्सा डेटा केवल तभी साझा किए जाएं जब रोगी पूर्व में स्पष्ट अनुमति दें।
हागा के अनुसार, बड़ी दवाओं वाली कंपनियाँ ऐसे सिस्टम से लाभान्वित हो सकती हैं, जो चिंता का विषय है: “डेटा लीक का जोखिम हमेशा बना रहता है और यह रोगी के संभावित लाभ के अनुपात में नहीं है।” क्रिश्चियन यूनियन ने कुछ वर्षों पहले नीदरलैंड में इलेक्ट्रॉनिक रोगी रिकॉर्ड की शुरुआत पर कड़ी आलोचना की थी क्योंकि लंबे समय तक यह स्पष्ट नहीं था कि डेटा तक कौन पहुँच सकता है।