چونکہ اس ماہ کے شروع میں صحت کے وزراء نے طویل انتظامی تیاریوں اور مذاکرات کے بعد EU کمشنر ڈیدیئر رینڈر کے مجوزہ منصوبے سے اتفاق کیا تھا، اس لیے حتمی منظوری اگلے سال کے آغاز میں متوقع ہے اور نفاذ 2025 سے شروع ہوگا۔
نیدرلینڈ نے بھی اس سے اتفاق کیا ہے کیونکہ عبوری وزیر ارنسٹ کوئپرز کے مطابق نیدرلینڈ کی شرائط کافی حد تک حتمی منصوبے میں شامل کی گئی ہیں۔ یوں EU کے وہ ممالک جو پہلے ہی سے (الیکٹرانک) مریض کے ریکارڈ کا تبادلہ کرتے ہیں، وہ اسے جاری رکھ سکتے ہیں۔
مزید برآں، EU کے ممالک کو یہ اختیار دیا گیا ہے کہ وہ اپنے شہریوں کو منتخب کرنے کا موقع دیں کہ آیا ان کا طبی ڈیٹا EU ممالک کے درمیان شیئر کیا جائے یا نہیں (opt-out)۔ سائنسی ڈی این اے تحقیق کے لیے تبادلے کے لیے تو یہاں تک کہ opt-in کا نظام بھی متعارف کرایا جا سکتا ہے۔ یعنی یہ ڈیٹا عام طور پر شیئر نہیں کیا جائے گا۔
نیدرلینڈ میں نفاذ کو جلد ترتیب دینے کے لیے، اس ماہ ہی HDAB-NL پروگرام شروع کیا گیا ہے جو نئے یورپی نظام کے تکنیکی فیچرز تیار کرے گا۔ اس کے علاوہ پرائیویسی کے امور پر نظر رکھنے کے لیے اتھارٹی پرسن کی گزنس بھی شامل کی گئی ہے۔
متعدد EU ممالک کے مریض تنظیموں اور EU سیاستدانوں نے رازداری پر آنے والے اثرات پر تحفظات کا اظہار کیا ہے۔ نیدرلینڈ کے یورپی پارلیمنٹ رکن برٹ-جان رائسین (SGP) نے اسے یورپی صحتی یونین کی طرف ایک قدم قرار دیا: 'EU سطح پر مریضوں کے ڈیٹا کے جمع ہونے سے ہم ایک انشورنس نظام کی طرف جا رہے ہیں، جس میں برسلز ہمیں بتائے گا کہ کن علاجوں کی ادائیگی کی جائے گی۔'
یورپی پارلیمنٹ رکن آنجا ہاگا یورپی یونین میں لاکھوں مریضوں کے طبی ڈیٹا کی رازداری کو لے کر گہری تشویش کا اظہار کرتی ہیں: "یہ مقصد نہیں کہ تجارتی کمپنیاں مریض کے ڈیٹا تک رسائی حاصل کریں جب تک مریض اس کی واضح اجازت نہ دے۔" ہاگا چاہتی ہیں کہ طبی معلومات صرف تبھی شیئر کی جائیں جب مریض پہلے سے واضح طور پر اس کی منظوری دے چکے ہوں۔
ہاگا کے مطابق یہ تشویشناک بات ہے کہ بڑی دوا ساز کمپنیاں ایسے نظام سے فائدہ اٹھا سکتی ہیں: "ڈیٹا لیک کا خطرہ ہمیشہ موجود رہتا ہے اور یہ مریض کے ممکنہ فائدے کے تناسب میں نہیں ہے۔" کرسچن یونی کئی سال پہلے نیدرلینڈ میں الیکٹرانک مریض کا ریکارڈ متعارف کروانے پر سخت ناقد تھی کیونکہ طویل عرصے تک معلوم نہیں تھا کہ ڈیٹا تک کون رسائی حاصل کر سکتا ہے۔