IEDE NEWS

Nghị viện châu Âu phê duyệt trao đổi hồ sơ bệnh án bệnh nhân trên toàn châu Âu

Iede de VriesIede de Vries
Nghị viện châu Âu đã đa số thông qua (516 phiếu thuận, 95 phiếu chống và 20 phiếu trắng) việc thành lập một cơ quan trao đổi dữ liệu bệnh nhân châu Âu. Khu vực Dữ liệu Y tế châu Âu mới (EHDS) này sẽ cho phép bác sĩ, bệnh viện và nhà thuốc trong toàn EU trao đổi thông tin với nhau, nhưng cư dân phải đồng ý trước khi thông tin được chia sẻ.

Bởi vì cách đây vài tuần, các bộ trưởng Y tế sau nhiều tháng chuẩn bị hành chính và đàm phán đã đồng ý với đề xuất của Ủy viên EU Didier Reynders, nên dự kiến sẽ chính thức phê duyệt vào đầu năm sau và bắt đầu triển khai từ năm 2025. 

Hà Lan cũng đã đồng ý vì theo Bộ trưởng lâm thời Ernst Kuipers, các điều kiện của Hà Lan đã được đưa vào đề xuất cuối cùng một cách đầy đủ. Ví dụ, các nước EU đã có hệ thống trao đổi hồ sơ bệnh án (điện tử) riêng của họ có thể tiếp tục sử dụng hệ thống đó. 

Các quốc gia EU còn được quyền cho phép công dân lựa chọn có cho phép thông tin y tế của họ được chia sẻ giữa các nước EU hay không (chế độ từ chối - opt-out). Đối với việc trao đổi dữ liệu cho nghiên cứu khoa học về DNA, thậm chí có thể áp dụng chế độ đồng ý trước mới chia sẻ (opt-in). Dữ liệu này sẽ không được chia sẻ theo mặc định.

Để nhanh chóng triển khai tại Hà Lan, chương trình HDAB-NL đã được khởi động trong tháng này. Chương trình này nhằm phát triển các tính năng kỹ thuật cho hệ thống châu Âu mới. Cơ quan Bảo vệ Dữ liệu cá nhân cũng được mời tham gia giám sát các khía cạnh về quyền riêng tư.

Các tổ chức bệnh nhân ở nhiều nước EU và các chính trị gia EU đã bày tỏ lo ngại về ảnh hưởng đến quyền riêng tư. Nghị sĩ châu Âu Hà Lan Bert-Jan Ruissen (SGP) gọi dự luật là "bước đầu hướng tới một Liên minh Y tế châu Âu. Việc tập trung dữ liệu bệnh nhân ở cấp EU sẽ dẫn đến một hệ thống bảo hiểm duy nhất, nơi Brussels sẽ quyết định chúng ta được thanh toán những phương pháp điều trị nào".

Nghị sĩ Anja Haga lo ngại sâu sắc về sự bảo mật của dữ liệu y tế của hàng triệu bệnh nhân trong Liên minh châu Âu: “Không nhằm mục đích cho các doanh nghiệp thương mại được truy cập dữ liệu bệnh nhân nếu bệnh nhân không cho phép rõ ràng.” Bà Haga muốn dữ liệu y tế chỉ được chia sẻ khi bệnh nhân đã đồng ý rõ ràng trước đó.

Theo bà Haga, việc các công ty dược phẩm lớn hưởng lợi từ hệ thống như vậy là điều đáng lo: “Rủi ro rò rỉ dữ liệu luôn hiện hữu và không cân xứng với lợi ích có thể mang lại cho bệnh nhân.” Đảng ChristenUnie cách đây vài năm từng rất chỉ trích việc triển khai hồ sơ bệnh án điện tử tại Hà Lan vì lâu nay chưa rõ ai có thể truy cập dữ liệu đó.

Bài viết này được viết và xuất bản bởi Iede de Vries. Bản dịch được tạo tự động từ phiên bản tiếng Hà Lan gốc.

Bài viết liên quan